本试剂盒仅供科学研究使用，不得用于医学诊断。以下是人白介素23（IL-23）Elisa试剂盒的使用说明。

检测原理

本试剂盒基于双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。试验中，预先包被的adropin（AD）抗体微孔中依次加入样品、标准品和HRP标记的检测抗体。经过适当的温育及彻底洗涤后，使用底物TMB显色。在过氧化物酶的作用下，TMB由蓝色转变为酸性的最终黄色，颜色深浅与样品中adropin（AD）浓度呈正相关。最后，通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），以此计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热源和内毒素的试管，避免细胞刺激。收集血液后，以3000转离心10分钟迅速分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：经过3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合，并捣碎，3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：如未能及时检测样本，请将其按一次用量分装，存放于-20℃，避免反复冻融。解冻时应在室温下，确保样品均匀充分解冻。

操作注意事项

本试剂盒包含标准品（S0-S5），其浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。20×洗涤缓冲液需按1:20比例稀释，即将1份20×洗涤缓冲液与19份蒸馏水混合使用。洗板方法按标准操作步骤进行。

结果判断

结果可通过在Excel表格中绘制标准曲线来判断。以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，绘制线性回归曲线，根据曲线方程计算各样本浓度值。

本试剂盒性能及免责声明由MILE米乐提供，确保用户在科研中的有效性与可靠性。