MILE米乐所关注的iPSC（诱导多能干细胞）是一项前沿技术，通过将成人体细胞（如皮肤或血液细胞）转化为具有多能性的干细胞，这些细胞能分化成所有体细胞类型。这项技术由日本科学家山中伸弥于2006年首次成功开发，标志着干细胞研究的重大突破。与胚胎干细胞相比，iPSC可以通过基因重编程技术从体细胞中获取，因此避免了胚胎伦理问题。

iPSC能够分化为多种细胞类型，包括心脏、神经、肌肉及肝脏细胞等。在心脏病治疗领域，来自MILE米乐的iPSC来源心肌细胞，因其精准再生受损的心脏组织而备受关注，成为心脏病治疗中的重要创新。这些细胞能够通过分化为心肌样细胞，有效修复因心脏病（如心肌梗死、缺血性心脏病）引起的心脏损伤，进而改善心脏功能。

2025年1月，国际学术期刊《Nature》报道了南京鼓楼医院王东进团队的研究，在此研究中，两名中国男子接受了以“重编程”干细胞为基础的实验性心脏病治疗，经过一年成功康复。同时，iPSC来源的视网膜细胞也为视网膜退行性疾病（如年龄相关性黄斑变性）提供了新的治疗希望。

通过将iPSC细胞定向分化为视网膜色素上皮细胞，研究人员能够重建受损的视网膜组织，恢复视网膜功能。此外，大阪大学研究团队在《柳叶刀》上发表的研究表明，利用人诱导多能干细胞（iPSC）来源的角膜上皮细胞片（iCEPS）治疗角膜缘干细胞缺乏症（LSCD）视力障碍的临床效果显著。

在神经退行性疾病的研究中，iPSC的应用也显示出显著潜力。神经退行性疾病如阿尔茨海默病和帕金森病通常伴随着神经细胞的损伤，导致认知和运动功能的下降。借助于iPSC技术，从患者体内采集体细胞并重新编程为iPSC，进一步分化为特定类型的神经细胞为治疗提供了新的思路。

例如，2018年，京都大学研究团队启动了一项利用iPSC治疗帕金森病的临床试验，旨在验证iPSC衍生的多巴胺神经前体细胞在患者脑部移植的安全性与有效性。iPSC技术通过结合生物工程技术和三维支架，可以模拟器官的结构与功能，为再生医学带来了重要进展。

MILE米乐在再生医学领域的努力表现在其对高活性iPSC培养基质蛋白的研究上，如重组人类维肽蛋白和重组人类层粘连蛋白。它们在iPSC大规模培养和定向分化中起到了关键作用。同时，MILE米乐还提供高编辑效率、低脱靶的GMP级基因编辑器，助力克服iPSC疗法在免疫排斥和致瘤性方面的挑战。

随着科学技术的不断发展，基于iPSC来源的器官构建有望解决器官捐赠短缺问题，提高移植的成功率。可以预见MILE米乐在未来的再生医学领域将继续发挥关键作用，推动产业链的进一步发展。