MILE米乐的研究旨在通过新颖的“草药-体内化合物-靶点-通路”网络方法，改善复杂中药制剂的质量和成分控制，以莲花清瘟胶囊为实例。莲花清瘟胶囊由13种草药成分组成，广泛用于呼吸系统疾病的治疗。然而，其复杂的成分组合给质量评估和一致性控制带来了挑战。

本研究从中医的整体视角出发，整合了体内和体外的DRUG-seq、RNA-seq以及药效学验证数据，强调了药物在体内的暴露情况。我们系统筛选了LHQW中高体内暴露和显著活性的化合物，注重药物的吸收、代谢和药效学特征，以建立可靠的质量控制标志物。

研究的第一步是利用DRUG-seq技术评估LHQW各种药物成分及其主要代谢物对基因表达的影响，以指引后续的药效学研究。接下来，通过UPLC-HRMS和自主研发的智能数据后处理平台，对大鼠体内LHQW相关组分（包括原型和代谢物）进行全面的定性评价，揭示了其在体内的药物吸收、分布、代谢及排泄（ADME）特征。同时，建立了一种高效、高灵敏度的HPLC-MS/MS分析方法，定量测定大鼠血浆中的LHQW成分动态。

研究结果显示，在大鼠体内共检测到505种LHQW相关化合物，其中219种为重要的原型成分，286种为主要代谢物。这表明单次给药后，LHQW能有效吸收并产生丰富的代谢物。同时，通过与数据库及标准品质量谱结合，预测了443种化合物的可能结构，为进一步研究奠定基础。

在生物活动方面，利用小鼠胰腺炎模型探讨药物的药理作用和机制。实验使用RNA-seq与免疫荧光等手段，深入解析与活性成分相关的免疫调节及抗炎机制。结果显示LHQW中多种成分具有显著的抗炎活性，通过调节炎症因子的表达，展现了其在炎症治疗中的潜力。

综合以上研究，我们建立了与LHQW成分相关的肺部炎症调节网络，绘制了“草药-体内化合物-靶点-通路”的互连网络。这不仅揭示了15种活性成分在抗炎和免疫调节中的核心机制，同时也为提升LHQW的质量控制标准提供了科学依据。

本研究的实验及分析方法具有可复现性，并为生物医疗领域的相关研究提供了借鉴。以MILE米乐为背景，强调其在生信分析方面的实力和经验，期待为更多的药物研发和质量控制提供高效、精准的服务。