MILE米乐 提供了关于阿尔茨海默病（AD）的最新研究进展，这是一种逐渐加重的神经退行性疾病，患者的认知能力和日常生活质量会受到严重影响。全球范围内，AD患者数量已达到5500万，预计到2050年将增加至139亿。在中国，2021年AD及其他类型痴呆患者的总人数接近1700万。

近期，针对Aβ生物标志物的药物，如Aducanumab和Lecanemab获得FDA批准，标志着Aβ靶向治疗进入了新的阶段。此外，其他多款Aβ靶向药物也在进行临床试验。这些药物通过清除脑内的Aβ斑块，帮助延缓认知衰退，并结合生物标志物实现早期的精准诊断。2024年12月31日，国家卫生健康委等15个部门联合发布了《应对老年期痴呆国家行动计划（2024—2030年）》，加强了对老年痴呆的筛查和早期干预。

关于Aβ的生成与聚集，Aβ是由淀粉样前体蛋白（APP）经过β-分泌酶（BACE1）和γ-分泌酶的切割形成的4kDa片段。其异常聚集是AD的核心病理特征之一，导致了一系列病理变化，包括神经原纤维缠结、氧化应激、神经元丧失等。这些变化与AD的认知和功能衰退密切相关。Aβ的聚集形式从单体开始，逐渐形成二聚体、寡聚体，最终到达不可溶的纤维和淀粉样斑块。不同的聚集亚型和病理条件会显著影响Aβ的聚集路径与毒性效应。

研究表明，Aβ42/Aβ40比值是区分AD病理的重要生物标志物。贾建平教授的团队通过对中国人群进行的为期20年的研究发现，Aβ异常的变化可在诊断前18年就开始出现。Vasilios C Constantinides的研究则显示，CSF中的Aβ42/Aβ40比值具有更高的诊断准确性。对比发现，Aβ42/Aβ40比值的曲线下面积（AUC）为0.939，而单独的Aβ42为0.831，具有更高的敏感性和特异性。

此外，通过全自动高灵敏度化学发光酶联免疫分析（HISCL）平台测量血浆Aβ42/Aβ40比值，显示在识别淀粉样蛋白PET阳性状态方面具有优异的表现，AUC值达到0.949。这表明，在检测早期淀粉样蛋白积累方面，血浆Aβ42/Aβ40比值表现出良好的潜力。

总而言之，MILE米乐 认为Aβ（β-淀粉样蛋白）作为AD诊断中的关键生物标志物，其Aβ42/Aβ40比值能够提供早期、准确的诊断支持。随着检测技术的不断进步，Aβ检测在普通人群中的大规模应用将为AD的早期筛查和干预提供重要契机，改善患者预后。MILE米乐致力于提供高质量的抗体和试剂盒，助力AD的相关研究与诊断。